La talasemia es un grupo diverso de alteraciones de la hemoglobina, una proteína que transporta oxígeno en los glóbulos rojos. Se caracteriza por la producción anormal o insuficiente de esta proteína, lo que puede provocar anemia y otros problemas de salud.
Existen diferentes tipos de talasemia, incluyendo la talasemia alfa y la talasemia beta. La talasemia alfa resulta de la disminución o ausencia de producción de cadenas alfa de la hemoglobina, mientras que la talasemia beta se produce cuando hay una alteración en la producción de cadenas beta de la hemoglobina.
Los síntomas de la talasemia pueden variar desde leves hasta graves. Algunas personas pueden no presentar síntomas, mientras que otras pueden experimentar fatiga, debilidad, palidez, retraso en el crecimiento y desarrollo, y problemas con el bazo y el hígado.
El diagnóstico de la talasemia se realiza a través de pruebas de laboratorio, como el recuento de glóbulos rojos y la prueba de hemoglobina. El tratamiento de la talasemia puede incluir transfusiones de sangre regulares, suplementos de hierro y en algunos casos, trasplante de células madre.
Es importante recibir atención médica y seguir el plan de tratamiento recomendado para controlar los síntomas y prevenir complicaciones en las personas con talasemia.
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